十二、總氮的測定
12.1 原理
在120～124℃，堿性過硫酸鉀溶液將樣品中含氮化合物的氮轉化為硝酸鹽。分別用紫外分光光度法在 220 nm（有機和硝酸鹽）和 275 nm（有機）波長處測量吸光度 A220 和 A275，并計算校正吸光度 A。總氮含量（以 N 計）與校正后的吸光度 A 成正比。
標準方法：水質中總氮的測定堿性過硫酸鉀消解紫外分光光度法，在規定條件下，可測定的樣品中溶解氮和懸浮氮之和，并非所有含氮化合物
12.2.2 條件
在120～124℃下，堿性過硫酸鉀溶液能使樣品中的氮轉化為硝酸鹽氮化合物
12.3 檢測限和測量范圍
檢測限：0.05mg/L（10mL，10mm光程）
測量范圍：0.20～7.00mg/L
12.4 關鍵步驟
12.4.1 抽樣
將10.00ml樣品放入25ml帶塞比色管中，注意取樣的代表性
12 .4.2 試劑
加入堿性過硫酸鉀溶液（注意純度），高壓釜消解
12.4.3 消化
將比色管放入高壓釜中，加熱至吹氣通過頂壓閥，關閉閥門，繼續加熱至120°C，開始計時，保持溫度在120-124°C之間30min
12.3.4 后處理
冷卻混勻，加1.0ml鹽酸溶液，加水稀釋至25ml刻度，加蓋混勻。
12.3.5 比色法
10mm 石英比色皿，在紫外分光光度計上，以水為參比，分別測量 220nm 和 275nm 波長處的吸光度。
12.3.6 注意事項及影響因素
十三、石油（UV）的測定
13.1 原理
在 pH≤2 的條件下，油性物質用正己烷萃取，萃取液用無水硫酸鈉脫水，再用硅酸鎂吸附除去動植物油等極性物質，在225nm波長處測定吸光度。比爾定律。
標準方法：紫外分光光度法測定水質石油（試行）HJ970-2018
13.2 檢測限和測量范圍
檢測限：0.01mg/L（500mL、25mL萃取、20mm光程）
測量范圍：0.04 mg/L（下限）
13.3 關鍵步驟
13.3.1 抽樣
將所有樣品轉移至 1000 ml 分液漏斗中，取 25.0 ml 正己烷清洗采樣瓶，并將所有樣品轉移至分液漏斗中
13.3.2 提取
搖勻，靜置分層，將下層水相全部轉移到量筒中，記錄體積
13.3.3 脫水
將上層提取液轉移至錐形瓶中，加入3g無水硫酸鈉，蓋緊瓶塞，搖晃數次，靜置。
13.3.4 吸附
繼續向提取液中加入3g硅酸鎂，用搖床搖勻，靜置沉淀。在玻璃漏斗底部放少量玻璃棉，過濾，然后測量
13.3.5 比色法
在 225 nm 波長處，使用 2cm 石英比色皿，以正己烷作為參考，測量吸光度
13.3.6 注意事項及影響因素
干擾物（活性氯、硫化物、亞硝酸鹽）、萃取效率、加標回收率
14、石油和動植物油的測定（紅外法，適用：工業廢水、生活污水）
14.1 原理
水樣在pH≤2條件下用四氯乙烯萃取后，測定油量；提取物經硅酸鎂吸附除去動植物油等極性物質后測定石油。石油和石油的含量由2930 cm-1（CH2基團CH鍵的伸縮振動）、2960 cm-1（CH3基團CH鍵的伸縮振動）和3030 cm-1（芳族伸縮振動）的波數確定， 分別。環中CH鍵的伸縮振動）吸光度 A2930、A2960 和 A3030 在 ，根據校正系數計算；動植物油的含量是石油與石油的含量之差。
標準方法：石油和動植物油水質的測定紅外分光光度法HJ637-2018
14.2 檢測限和測量范圍
檢測限：0.04mg/L（500mL、50mL萃取、40mm光路）
測量范圍：0.24 mg/L（下限）
14.3 關鍵步驟
14.3.1 抽樣
將樣品轉移至1000ml分液漏斗中，取50ml四氯乙烯清洗樣品瓶，全部轉移至分液漏斗中
14.3.2 提取
充分搖勻，靜置分層
14.3.3 脫水（總油）
將有機相萃取液通過裝有無水硫酸鈉的玻璃漏斗放入50ml比色管中，用適量的四氯乙烯沖洗玻璃漏斗，將沖洗液合并到萃取液中，定容。
14.3.4 測量水樣
將上層水相全部轉移至量筒中，測量樣品體積并記錄
14.3.5 吸附（石油）
取出提取物，將其倒入容器中 一個 50 ml 錐形瓶，裝有 5 g 硅酸鎂，搖晃 20
分，靜置，用玻璃棉過濾，用于石油的測定。
14.3.5 比色法
使用 4cm 石英比色皿和四氯乙烯作為參考，分別測量 2930cm-1、2960cm-1、3030cm-1 處的吸光度 A2930、A2960、A3030
14.3.6 注意事項及影響因素
萃取效率、標準添加回收率和防止正己烷混合。