六價(jià)鉻是一種常見的環(huán)境污染物，具有強(qiáng)烈的毒性和致癌性。因此，對(duì)六價(jià)鉻的監(jiān)測(cè)和控制非常重要。本文將介紹六價(jià)鉻在線監(jiān)測(cè)儀的測(cè)定步驟，以便為相關(guān)領(lǐng)域的從業(yè)人員提供參考。

試劑及材料：

在測(cè)定六價(jià)鉻的過(guò)程中，需要使用以下試劑和材料：

顯色劑：通常使用二苯基碳酰二肼溶液，將二苯基碳酰二肼溶解在濃硫酸中，配制成質(zhì)量濃度為0.2%的溶液。

標(biāo)準(zhǔn)溶液：為了繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，需要使用不同濃度的六價(jià)鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液。可以用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液來(lái)配制。

實(shí)驗(yàn)室器皿：燒杯、容量瓶、移液管等。

分析儀器：六價(jià)鉻在線監(jiān)測(cè)儀、分光光度計(jì)等。

步驟1：

首先，需要制備溶液。將二苯基碳酰二肼溶液和濃硫酸按一定比例混合，搖勻后備用。然后制備不同濃度的六價(jià)鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液，用于繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。將六價(jià)鉻標(biāo)準(zhǔn)品溶解在硝酸中，配制成一系列濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液，并儲(chǔ)存?zhèn)溆谩?/p>

接下來(lái)，需要繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。分別取不同濃度的六價(jià)鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液，加入到顯色劑中，充分混合后靜置一段時(shí)間。然后用分光光度計(jì)在540nm波長(zhǎng)下測(cè)量各標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度，并繪制出吸光度與濃度之間的關(guān)系曲線。此曲線即為標(biāo)準(zhǔn)曲線，用于后續(xù)樣品的測(cè)定。

步驟2：

樣品溶液的測(cè)量是測(cè)定六價(jià)鉻的關(guān)鍵步驟之一。首先，需要將待測(cè)樣品溶液制備成適當(dāng)?shù)臐舛取Ｈ绻麡悠窛舛容^高，需要將其進(jìn)行稀釋；如果樣品濃度較低，需要將其進(jìn)行濃縮。然后取一定量的待測(cè)樣品溶液加入到顯色劑中，混合均勻后靜置一段時(shí)間。

接下來(lái)，使用分光光度計(jì)在540nm波長(zhǎng)下測(cè)量待測(cè)樣品溶液的吸光度。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線，可以查得待測(cè)樣品溶液中六價(jià)鉻的濃度。需要注意的是，為了避免誤差，需要對(duì)樣品溶液進(jìn)行多次測(cè)量并取平均值。

步驟3：

在完成樣品溶液的測(cè)量后，需要進(jìn)行結(jié)果分析和判斷。根據(jù)測(cè)量得到的吸光度和標(biāo)準(zhǔn)曲線，可以計(jì)算出待測(cè)樣品中六價(jià)鉻的濃度。將測(cè)定結(jié)果與相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行比較，以判斷樣品是否符合要求。根據(jù)實(shí)際需要，可以將測(cè)定結(jié)果記錄下來(lái)并存檔，以便后續(xù)分析和比較。

結(jié)論：

       六價(jià)鉻在線監(jiān)測(cè)儀的測(cè)定步驟包括制備溶液、繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線、測(cè)量樣品溶液和結(jié)果分析判斷。通過(guò)這些步驟，可以準(zhǔn)確地測(cè)定六價(jià)鉻的濃度，為相關(guān)領(lǐng)域提供重要參考數(shù)據(jù)。掌握這些測(cè)定步驟對(duì)于環(huán)境保護(hù)、工業(yè)生產(chǎn)等領(lǐng)域的從業(yè)人員非常重要。隨著環(huán)境保護(hù)意識(shí)的不斷提高，對(duì)六價(jià)鉻等有害物質(zhì)的監(jiān)測(cè)和控制將越來(lái)越受到關(guān)注。因此六價(jià)鉻在線監(jiān)測(cè)儀的應(yīng)用前景非常廣闊。