再生水中钙镁离子的检测原理是将水样通过雾化喷射到火焰中，钙镁离子热解成基态原子。采用空气-B-火焰法测定钙和镁原子的吸光度。添加氯化锶或氯化镧可以抑制水和水处理化学品中各种共存元素的干扰。用一氧化二氮-肾上腺素火焰测定钙、镁时，加入萃余氯化物可以抑制钙、镁离子的电离干扰。

采集再生水钙镁离子水样
检测试剂
1 盐酸
2 硝酸
3 盐酸溶液：1+1
4 盐酸溶液：1+99
5 氯镧溶液：含镧20g/L。
称取氧化镧24.0g，置于200mL烧杯中，加水20mL，加50mL盐酸溶解，转移至1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度。
6氯化锶溶液：锶50g/L。
称取152.0g氯化锶，置于200mL烧杯中，加水20mL，加20mL盐酸溶解，转移至1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度。
7 氯化铯溶液：含钝化剂20g/L。
称取25.0g氯喹，置于100mL烧杯中，加50mL盐酸溶液（1+99）溶解，转移至1000mL容量瓶中，用盐酸溶液（1+99）稀释至刻度。
8 钙标准储备溶液：1mg/mL。
称取105℃-110℃预烘的高纯碳酸钙2.4970g至恒重，精确至0.2mg。置100mL烧杯中，加入50mL水和10mL盐酸溶液（1+1），溶解后转移至1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
9 钙标准溶液：0.05mg/mL。
吸取 5.0mL 钙标准储备液，置于 100mL 容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
10 镁标准储备溶液：0.1mg/mL
11镁标准溶液：5mg/L。
移取 5.0mL 镁标准储备液，置于 100mL 容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。现在使用该解决方案。
检测所需仪器
1 原子吸收光谱仪：配备钙空心阴极灯、镁空心阴极灯、空气-乙炔预混燃烧器和一氧化二氮预混燃烧器、打印机或记录仪。
2 乙炔瓶：压力不得低于500 kPa。
3 空气压缩机。
仪器调试
根据仪器说明书，将仪器调至最佳状态，将测钙波长调至422.7nm，调镁测波长至285.2nm。仪器开机点火，稳定5min-10min后测量。
水样采集
水样采集容器应为聚乙烯瓶或聚丙烯瓶。
水样采集后，应立即加入盐酸酸化，防止碳酸钙沉淀。通常，每升水样加入 8 mL 盐酸就足够了。当水样中悬浮物较多时，可用中速定量滤纸过滤，滤液保存在聚乙烯瓶中（样品可保存2周）。
检测过程
检测钙含量
吸取适量样品溶液或其稀释液，置于四个150mL锥形瓶中，使其中所含钙离子浓度满足0.1mg/L-3.0mg/L范围的要求。分别加入5.0mL硝酸，加入水直至溶液体积为约30mL。放在可调节的电炉上慢火加热，保持微沸至余量约5mL（时间约20min），捞出。冷却后，转移至4个50mL容量瓶中，分别加入0.0mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL钙标准溶液，再加入5.0mL氯化锶溶液或2.0mL氯化镧溶液（如果选择加入5.0mL氯化铯溶液)，用盐酸溶液(1+99)稀释至刻度，摇匀。另取50L容量瓶，加入等量的氯化锶溶液或氯化镧溶液，用盐酸溶液（1+99）稀释至刻度，摇匀，以此溶液为空白。
在 422.7nm 波长处，用空白调零，并测量每种溶液的吸光度。以溶液中钙标准溶液的含量（mg/L）为横坐标，以相应的吸光度为纵坐标绘制曲线，将曲线逆向延伸，与横坐标轴的交点为溶液中的钙含量.
镁含量的测定
移取合适的样品溶液或其稀释液，置于4个150mL锥形瓶中，使其中所含镁离子浓度满足0.05mg/L-0.50mg/L范围的要求。每次加入硝酸 5.0 mL，加水补至溶液体积约 30 mL。放在可调节的电炉上慢火加热，保持微沸至余量约5mL（时间约20min），捞出。冷却后，转移至4个50mL容量瓶中，加入0.0mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL镁标准溶液，再加入5.0mL氯化锶溶液或2.0L氯化镧溶液（如果二胺氧化-乙炔火焰，然后加入5.0 mL氯化铯溶液），用盐酸溶液（1+99）稀释至刻度，摇匀。另取50mL容量瓶，加入等量的氯化锶溶液或氯化镧溶液，用盐酸溶液（1+99）稀释至刻度，摇匀，以此溶液为空白。
在285.2nm波长处，将空白调零，测量各溶液的吸光度。以溶液中镁标准溶液的含量（mg/L）为横坐标，对应的吸光度为纵坐标绘制曲线，将曲线向反方向延伸，与横坐标轴的交点为镁含量在解决

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